条例从医疗器械的研制、生产、经营、使用等多个环节进行了详细规定，明确了各方的责任与义务。在医疗器械的研发阶段，要求企业必须确保产品的安全性与有效性；在生产过程中，强调生产企业需建立完善的质量管理体系，并接受相关部门的监督检查；对于医疗器械的经营与使用单位，则要求其严格遵守相关法律法规，确保医疗器械的安全使用。
此外，《医疗器械监督管理条例》还特别注重对违法行为的处罚力度，以维护市场秩序，保护消费者权益。通过这一系列措施，该条例为我国医疗器械行业的规范化发展提供了坚实的法律基础。
需要注意的是，随着科技的进步和社会的发展，《医疗器械监督管理条例》也在不断修订和完善中，以适应新的挑战和需求。国务院令第680号版本是现行有效的版本，但在引用或执行时，建议查阅最新版本以获取最准确的信息。
