【3药品购进管理制度】为规范药品采购流程，确保药品来源合法、质量可靠，保障患者用药安全，根据国家相关法律法规及行业管理要求，结合本单位实际情况，特制定本药品购进管理制度。

一、适用范围

本制度适用于本单位所有药品的采购活动，包括处方药、非处方药、中药材、中药饮片、化学原料药及其制剂等。凡涉及药品购进的部门和人员均应严格遵守本制度。

二、采购原则

1. 依法依规：药品采购必须符合《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规的要求，严禁从非法渠道购进药品。

2. 质量优先：所购药品必须具有合法批准文号、合格证明文件，并具备良好的质量和稳定性。

3. 价格合理：在保证药品质量的前提下，应通过招标、比价等方式选择性价比高的供应商。

4. 需求导向：药品采购应以临床需求为导向，避免积压和浪费。

三、采购流程

1. 计划制定：各科室根据实际使用情况，提前申报药品采购计划，由药事管理部门汇总审核后报分管领导审批。

2. 供应商遴选：采购前应对供应商进行资质审查，确保其具备合法经营资格、良好信誉及稳定供货能力。

3. 合同签订：与合格供应商签订正式购销合同，明确药品名称、规格、数量、价格、交货时间、质量保证条款等内容。

4. 药品验收：药品到货后，由专人负责验收，核对药品外包装、标签、说明书、合格证、生产批号、有效期等信息，确认无误后方可入库。

5. 入库登记：验收合格的药品应及时录入库存管理系统，做到账物相符，确保可追溯性。

四、供应商管理

1. 建立供应商档案，定期评估其资质、信誉及供货能力。

2. 对存在不良记录或不符合要求的供应商，应及时终止合作并更换。

3. 定期组织供应商培训，提升其对药品质量管理的认识和能力。

五、监督管理

1. 药事管理部门应定期对药品购进情况进行检查，发现问题及时整改。

2. 对违反本制度的行为，视情节轻重给予相应处理，构成违法的依法追究责任。

3. 鼓励员工举报违规购进行为，维护药品采购工作的公正性和透明度。

六、附则

本制度自发布之日起施行，由药事管理部门负责解释和修订。各单位应结合自身实际，制定实施细则，确保制度有效落实。

注： 本文内容为原创撰写，旨在提供药品购进管理的基本框架和操作指引，具体实施时应结合单位实际情况及地方政策调整完善。