【急救药品管理制度89890】为规范医疗机构或相关单位对急救药品的管理，确保在紧急情况下能够迅速、准确地提供有效的药物支持，保障患者生命安全，特制定本《急救药品管理制度》。本制度适用于医院、急救中心、社区卫生服务中心等各类涉及急救药品使用的机构。

一、总则

1. 目的

规范急救药品的采购、储存、使用、调配及报废流程，确保急救药品的质量、安全与有效性，提高应急救治效率。

2. 适用范围

本制度适用于所有涉及急救药品管理的部门和人员，包括药房、临床科室、急诊科及相关管理人员。

3. 基本原则

实行“专人负责、专柜存放、定期检查、动态监控”的管理模式，确保急救药品始终处于可随时调用的状态。

二、药品采购与验收

1. 采购要求

急救药品应由具备资质的供应商供应，采购前需进行供应商资质审核，确保药品来源合法、质量可靠。

2. 验收标准

药品到货后，须由专人进行验收，核对药品名称、规格、数量、有效期、包装完整性等信息，确认无误后方可入库。

3. 记录管理

所有采购与验收过程均需详细记录，包括时间、负责人、药品信息等，以备追溯。

三、药品储存与保管

1. 储存环境

急救药品应存放在专用药柜中，保持通风、干燥、避光，并符合药品说明书规定的储存条件。

2. 分类管理

按照药品种类、用途、剂型等进行分类存放，标签清晰，便于快速识别和取用。

3. 有效期管理

建立药品有效期台账，临近失效期的药品应及时更换或报损，避免过期使用。

4. 温湿度监控

对于需要特殊储存条件的药品，应配备温湿度监测设备，并定期记录数据。

四、药品使用与调配

1. 使用权限

急救药品仅限于经授权的医护人员使用，严禁非相关人员擅自取用。

2. 使用流程

使用时应遵循医嘱，严格执行“三查七对”制度，确保用药安全。

3. 调配记录

所有药品调配过程应有详细记录，包括药品名称、剂量、使用人、使用时间等信息。

五、药品盘点与补充

1. 定期盘点

定期对急救药品进行盘点，核对库存与账目是否一致，发现差异及时查明原因并处理。

2. 及时补充

根据使用情况和库存水平，合理安排药品补充计划，确保急救药品储备充足。

六、药品报废与处理

1. 报废条件

药品出现变质、过期、包装破损等情况，不得继续使用，应按规定进行报废处理。

2. 处理程序

报废药品需经相关部门审批后，按照医疗废弃物处理规定统一销毁，严禁随意丢弃。

七、培训与监督

1. 人员培训

定期组织急救药品管理相关知识培训，提高管理人员和医护人员的责任意识与操作技能。

2. 监督检查

管理部门应定期对急救药品管理情况进行检查，发现问题及时整改，确保制度落实到位。

八、附则

1. 本制度自发布之日起实施，由相关部门负责解释和修订。

2. 各单位可根据实际情况制定实施细则，但不得与本制度相抵触。

备注：

本制度编号为“89890”，适用于各医疗机构内部管理，如需调整或更新，请按程序报批后执行。